2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Angiotensin Receptor
  5. Angiotensin Receptor抑制剂

Angiotensin Receptor抑制剂

Angiotensin Receptor Isoform Comparison

Angiotensin Receptor抑制剂 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-160292
    Enoltasosartan Inhibitor
    Enoltasosartan 是一种血管紧张素 II (AngII) 受体阻断剂。
  • HY-B0195
    Tranilast

    曲尼司特

    		Inhibitor 99.57%
    Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
  • HY-18204A
    Sacubitril/Valsartan

    沙库必曲/缬沙坦

    		Inhibitor 99.99%
    Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1:1，是一种首创的，口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。
  • HY-15477
    YS-49 Inhibitor 99.92%
    YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。
  • HY-P3108
    Alamandine Inhibitor 99.18%
    Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的成员，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。
  • HY-17005
    Olmesartan medoxomil

    奥美沙坦酯

    		Inhibitor 99.67%
    Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂，IC50 为 66.2 μM。
  • HY-B0935
    Benzyl benzoate

    苯甲酸苄酯

    		Inhibitor ≥98.0%
    Benzyl benzoate (Phenylmethyl benzoate) 是具有口服活性的抗疥疮剂、除螨剂 (EC50= 0.06 g/m2) 和杀真菌剂。Benzyl benzoate 是血管紧张素II (Ang II) 抑制剂，具有抗高血压的作用。Benzyl benzoate 可以应用于香水、制药和食品工业等领域中。
  • HY-111616
    GSK1820795A Inhibitor 99.76%
    GSK1820795A 作为替米沙坦类似物是 hGPR132a 的选择性拮抗剂。GSK1820795A阻断了 N-acylamides 对表达 hGPR132a 的酵母细胞的活化。GSK1820795A也是血管紧张素 II 拮抗剂和部分 PPARγ 激动剂 (compound 38) 。
  • HY-114161A
    H-Val-Pro-Pro-OH TFA Inhibitor ≥98.0%
    H-Val-Pro-Pro-OH (TFA)，是牛奶来源的脯氨酸肽衍生物，是血管紧张素 I 转化酶 (ACE) 的抑制剂，其IC50 为 9 μM。
  • HY-18706
    trans-Tranilast

    反-曲尼司特

    		Inhibitor 98.99%
    trans-Tranilast (trans-MK-341) 是一种抗过敏剂, 用于研究支气管哮喘, 过敏性鼻炎和特应性皮炎。
  • HY-114161
    H-Val-Pro-Pro-OH Inhibitor 99.86%
    H-Val-Pro-Pro-OH，是牛奶来源的脯氨酸肽衍生物，是血管紧张素 I 转化酶 (ACE) 的抑制剂，其IC50 为 9 μM。
  • HY-111032
    Allisartan isoproxil

    阿利沙坦酯

    		Inhibitor
    Allisartan isoproxil (ALS-3) 是一种口服有效的、选择性的、血管紧张素 II 型 1 受体 (Angiotensin II Type 1) 的非肽抑制剂。Allisartan isoproxil也是一种降压剂。Allisartan isoproxil 可能抑制血管紧张素-醛固酮系统和氧化应激。Allisartan isoproxil 可降低血压和保护器官，防止脑血管损伤。Allisartan isoproxil (80-320 mg/kg/d) 在大鼠模型中，靶向肝脏器官而显示出毒性。
  • HY-15477A
    YS-49 monohydrate Inhibitor 99.56%
    YS-49 (monohydrate) 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。
  • HY-B0195A
    Tranilast sodium

    曲尼司特钠

    		Inhibitor
    Tranilast sodium (MK-341 sodium) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
  • HY-N9530
    1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone Inhibitor
    1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone，一种喹诺酮类生物碱，是二酰基甘油酰基转移酶抑制剂和血管紧张素 II 受体阻断剂，IC50 值分别为 20.1 μM 和 34.1 μM。1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone 显示出有效的抗幽门螺杆菌活性，MIC 值为 10 μg/mL。
  • HY-17005R
    Olmesartan medoxomil (Standard)

    奥美沙坦酯（标准品）

    		Inhibitor
    Olmesartan medoxomil (Standard) 是 Olmesartan medoxomil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂，IC50 为 66.2 μM。
  • HY-W140282
    Angiotensin II antipeptide Inhibitor
    Angiotensin II antipeptide 是一种 AR1 受体的反向激动剂。Angiotensin II antipeptide 由与编码 Angiotensin II (HY-13948) 的 mRNA 互补 mRNA 编码。
  • HY-17005S
    Olmesartan medoxomil-d6

    奥美沙坦酯 d6

    		Inhibitor
    Olmesartan medoxomil-d6 是 Olmesartan medoxomil 的氘代物。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的 血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体抑制剂，IC50 为 66.2 μM。
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